La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una advertencia importante relacionada con las terapias de células T con CAR (receptor de antígeno quimérico) modificadas genéticamente. Estas terapias se utilizan en el tratamiento de enfermedades oncohematológicas, como la leucemia linfoblástica aguda, el linfoma B difuso de célula grande y el mieloma múltiple.

¿Qué debes saber?

  • Riesgo de cáncer secundario: La AEMPS alerta sobre la posibilidad de desarrollar neoplasias malignas como efecto secundario de estas terapias. Es crucial que los pacientes y los profesionales de la salud estén al tanto de este riesgo.
  • Cambios en el etiquetado: La FDA de Estados Unidos también ha notificado cambios en el etiquetado de seguridad para todas las inmunoterapias CART dirigidas a mutaciones en los genes CD19 y BCMA. Estos cambios se aplican a los fabricantes de estas terapias

Si estás recibiendo o considerando terapias CART, asegúrate de discutir los riesgos y beneficios con tu médico. La seguridad y la supervisión médica son fundamentales en estos tratamientos. Mantente informado y sigue las indicaciones de los profesionales de la salud.